Soutien pour les enfants
Le quotidien de l'enfant diabétique
Qu'implique le diabète de type 1 au quotidien pour un enfant diabétique ?
Le rôle des parents dans la vie d’un enfant diabétique insulinodépendant est au cœur du traitement et de la santé de l’enfant. Bien qu’au début, la routine paraisse lourde et compliquée, avec le temps et les conseils de l’équipe médicale ou d’autres parents, les gestes quotidiens liés au diabète deviendront plus automatiques et vous serez en confiance. Être à l’aise avec le traitement de votre enfant est primordial afin qu’il devienne lui-même confortable et qu’il prenne éventuellement son traitement en charge.
Les meilleurs trucs sont ceux qui correspondent à votre routine et vos valeurs.
Il y aura sans doute des moments plus contraignants et stressants pour l’enfant et le parent, selon les étapes de la vie, comme l’entrée à l’école ou les voyages. Cela est tout à fait normal. Il est important de savoir que la Fondation pour enfants diabétiques met des ressources à votre disposition, afin de traverser les défis avec optimisme et en santé.
Au quotidien, le parent est appelé à effectuer ou à guider son enfant à faire les gestes suivants :
- Encourager un horaire de repas et de collations régulier;
- Assurer une alimentation et un mode de vie sains;
- Tester le taux de glycémie en moyenne de 5 à 8 fois par jour;
- Administrer des doses d’insuline selon le plan prescrit;
- Reconnaitre les signes d’hypoglycémie et d’hyperglycémie;
- Instaurer des plans clairs en cas d’hypo et d’hyper;
- Prévoir une continuité des soins avec l’entourage familial et scolaire;
- Établir une liste de contacts en cas de besoin d’urgence.
Dois-je inclure mon enfant ?
Selon l’âge de l’enfant et son niveau de compréhension de la situation, il est important de discuter de diabète avec lui et de l’inclure dans les décisions le concernant. Plus il sera informé et se sentira impliqué, plus vite se fera l’apprentissage de l’autonomie.
Il existe plusieurs trucs pour faciliter la responsabilisation de l’enfant face à sa maladie :
- Mettre au point une feuille de route simple à remplir et à comprendre;
- Faire intervenir le jeu lors des soins;
- Inclure les frères et les sœurs;
- Maintenir un dialogue ouvert avec les autres membres de la famille, les amis, les intervenants à l’école, etc.
